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투자정보/저평가 주식 모음

에이비엘바이오 급등! 이중항체 기술 효과?

by incomes365 2025. 4. 9.
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에이비엘바이오 급등! 이중항체 기술 효과?

안녕하세요 투자자 여러분! 최근 바이오주에 관심이 높아지고 있는데요, 특히 이중항체 기술 분야가 주목받고 있습니다. 오늘은 국내에서 이 분야를 선도하는 기업인 에이비엘바이오에 대해 심층 분석해 보려고 합니다. 

1. 에이비엘바이오, 이중항체 기술로 글로벌 시장에 도전하다

이중항체 기술 기반의 혁신적인 항체치료제 개발에 집중하는 에이비엘바이오의 주요 정보는 아래와 같아요!

2016년
설립년도
2018년
코스닥 상장
6개
글로벌 임상 진행 중

💎 핵심 경쟁력:
회사의 핵심 경쟁력은 'Grabody' 플랫폼 기술에 있습니다. 특히 Grabody-B는 뇌혈관장벽(BBB)을 통과할 수 있는 기술로, 알츠하이머와 같은 퇴행성 뇌질환 치료제 개발에 활용되고 있습니다.

현재 에이비엘바이오는 글로벌 임상 6개를 동시에 진행 중이며, 2025년은 여러 중요한 임상 결과가 발표될 예정이라 투자자들의 기대가 큽니다.

2. 주목해야 할 주요 파이프라인과 임상 현황

 

 

ABL001(CTX-009): 첫 글로벌 기술이전의 성과

ABL001(CTX-009) 핵심 정보

5,900억원
기술이전 규모
17.1%
객관적 반응률(ORR)
2025.12
임상 종료 예정

VEGF X DLL4를 타겟한 이중항체로, 임상 종료 후 생존율 데이터가 중요한 변수가 될 전망입니다.

이중항체 ADC 파이프라인: 미래 성장 동력

이중항체 ADC 파이프라인 개발 현황

ABL206
비소세포폐암, 난소암, 전립선암 타겟
2025년 하반기 IND 예정
ABL209
세부 정보 비공개
2025년 하반기 IND 예정
ABL210
세부 정보 비공개
2026년 중 IND 예정

ABL206은 다양한 암종에 효과가 있는 것으로 확인되어 높은 기대를 모으고 있으며, 에이비엘바이오USA에서 1,400억원 규모의 유상증자 자금을 투입하여 개발 중입니다.

주요 파이프라인 한눈에 보기

파이프라인 타겟/기술 적응증 개발 단계 특징
ABL001 VEGF X DLL4 담도암/대장암 임상 2/3상 5,900억원 기술이전
ABL111 CLDN18.2 위암 임상 2상 옵디보와 병용요법
ABL301 α-syn 파킨슨병 임상 1상 BBB 통과 이중항체
ABL206 비공개 다양한 고형암 전임상 2025년 하반기 IND 예정

3. 투자 결정을 위한 주가 분석

 

 

주가 및 투자 지표 요약

현재 주가
53,700원
2025년 4월 초 기준
52주 최고가
57,400원
52주 최저가
21,200원
3개월 수익률
+11.08%
1년 수익률
+39.24%
PER
-29.8배
PBR
10.1배
업계 평균 대비 높음

4. 향후 전망과 투자 포인트

주요 임상 결과 발표
ABL001
2025.12
담도암/대장암 임상 종료
ABL111
2025.Q3
위암 임상 2상 중간결과
ABL301
2025.Q4
파킨슨병 임상 1상 결과
임상 결과는 주가에 큰 영향을 미칠 전망
주요 투자 포인트
💰 추가 기술이전 가능성
Grabody-B 플랫폼의 신규 기술이전 협상 중
"빅파마와 1조원 이상 기술수출 논의"
🚀 이중항체 ADC 시장 선점
현재 승인 사례 없는 분야로,
선제적 개발 성공 시 글로벌 경쟁력 확보 가능
1,400억원 규모 유상증자 자금 투입 중

5. 자주 묻는 질문(FAQ)

에이비엘바이오의 현재 주가가 고평가된 것은 아닌가요?

PER -29.8배, PBR 10.1배로 동종 업계 평균보다 높은 밸류에이션을 보이고 있는 것은 사실입니다. 그러나 이는 향후 임상 성공과 기술이전 가능성에 대한 기대가 반영된 것으로, 2025년 하반기 이후 주요 임상 결과 발표가 실제 가치 판단의 중요한 시점이 될 것입니다.

ABL001의 임상 결과가 기대에 미치지 못했는데, 이것이 회사 전체 가치에 미치는 영향은?

초기 ORR 결과는 기대에 미치지 못했지만, 최종 생존율 데이터가 더 중요한 지표가 될 수 있습니다. 또한 에이비엘바이오는 ABL001 외에도 다양한 파이프라인을 보유하고 있어, 회사 가치는 단일 파이프라인의 성공에만 의존하지 않습니다.

이중항체 ADC 기술의 경쟁력은 무엇인가요?

이중항체 ADC는 기존 ADC보다 표적 특이성이 높고 부작용을 줄일 수 있는 장점이 있습니다. 현재 승인된 사례가 없어 에이비엘바이오가 선제적으로 개발에 성공할 경우 글로벌 시장에서 높은 가치를 인정받을 가능성이 있습니다.

6. 결론 및 투자 고려사항

에이비엘바이오는 이중항체 기술을 기반으로 한 혁신적인 바이오 기업으로, 여러 파이프라인의 임상 진행과 기술이전을 통해 성장을 모색하고 있습니다. 특히 2025년은 여러 임상 결과 발표와 기술이전 계약 가능성이 있어 중요한 한 해가 될 전망입니다.

⚠️ 주의사항: 현재 동종 업계 평균 대비 높은 밸류에이션과 ABL001의 초기 임상 결과 부진으로 인한 단기적 변동성 리스크도 함께 고려해야 합니다.

투자자들은 다음 세 가지 요소에 주목할 필요가 있습니다:

1
ABL001 임상 데이터
• 2025년 12월 임상 종료
생존율 데이터가 핵심 지표
• FDA 가속 승인 가능성 (2026년)

 

2
이중항체 ADC 개발
ABL206, ABL209: 2025년 하반기 IND
• ABL210: 2026년 중 IND 신청
• 1,400억원 규모 투자 진행 중

 

3
추가 기술이전 가능성

에이비엘바이오는 향후 글로벌 바이오 시장에서의 입지를 넓히기 위해 노력하고 있으며, 특히 이중항체 ADC 개발 분야에서의 선제적 포지셔닝은 장기적인 성장 동력이 될 수 있을 것으로 기대됩니다.

 

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